سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) اعلام کرد که شرکت مدترونیک دستگاه‌های کارگذاری کپسول براوو (Bravo) را به دلیل نقص فنی که تاکنون منجر به ۳۳ مورد آسیب جدی شده است، فراخوان کرد.
دستگاه‌های کارگذاری کپسول براوو برای قرار دادن و متصل کردن یک کپسول مانیتورینگ pH به مری بیمار طراحی شده‌اند تا داده‌های اسیدیته را ثبت و در تشخیص رفلاکس اسید کمک کند. این کپسول داده‌ها را به یک دستگاه ضبط‌کننده که به کمر بیمار متصل می‌شود، ارسال می‌کند/مدتکدایو و FDA .
