پنجشنبه ۱ آبان ۱۴۰۴ , 23 Oct 2025
سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) دستگاه وُمِد لیف (Womed Leaf)، محصول شرکت وُمِد (Womed) را تائید کرد.
سازمان غذا و دارو آمریکا نخستین دستگاه پزشکی را برای زنان مبتلا به سندرم آشِرمن تائید کرد
به گزارش درمانا، این دستگاه برای زنان بزرگسالی طراحی شده که تحت جراحی هیستروسکوپی به‌ منظور درمان چسبندگی‌های داخل‌رحمی علامت‌دار با شدت متوسط تا شدید که با نام سندرم آشِرمن نیز شناخته می‌شود، قرار می‌گیرند.

وُمِد لیف، نخستین دستگاه پزشکی است که برای این کاربرد خاص، مجوز فروش در آمریکا را گرفته است.

چسبندگی‌های داخل رحمی یکی از علل اصلی ناباروری، سقط‌های مکرر و درد در زنان هستند و درمان آنها با میزان عود بسیار بالا همراه است.

وُمد لیف برای کاهش عود و شدت تشکیل چسبندگی در داخل رحم پس از جراحی تائید شده است.

این دستگاه از فیلمی نازک و نرم تشکیل شده که از پلیمر نوآورانه شرکت وُمِد ساخته شده و در پایان فرایند چسبندگی‌زدایی، مشابه یک آی‌یودی درون رحم قرار داده می‌شود. این دستگاه درون حفره رحم باز می‌شود و از تماس دیواره‌های رحم با یکدیگر جلوگیری می‌کند، سپس به‌ طور طبیعی و بدون درد از بدن خارج می‌شود/بیزینس وایر.
ارسال نظر
نام شما
آدرس ايميل شما
کد امنيتی


آخرین عناوین
شرکت های برگزیده