شرکت آمریکایی واتِرز، سازنده تجهیزات آزمایشگاهی اعلام کرد که سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) کیت غربالگری خانگی سرطان دهانه رحم این شرکت را برای استفاده همراه با با یک آزمایش اچپیوی تائید شده، تائید کرد.
به گزارش درمانا، حدود ۶۰ درصد از سرطانهای دهانه رحم در افرادی رخ میدهند که یا غربالگری نمیشوند و یا دفعات غربالگری آنها کمتر از مقدار توصیه شده است.
این کیت خودنمونهگیری که با آزمایش Onclarity HPV شرکت BD ارزیابی شده، برای تشخیص همه انواع پُرخطر ویروس پاپیلومای انسانی طراحی شده است.
بیماران میتوانند نمونه را در خانه جمعآوری کرده و آن را به آزمایشگاه ارسال کنند و سپس نتایج آزمایش خود را با پزشکشان به اشتراک بگذارند/رویترز و پیآرنیوزوایر