شرکت دیستالموشن (Distalmotion) اعلام کرد که سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) با اعطای مجوز (k)510، استفاده از سامانه رباتیک جراحی دکستر (Dexter) را برای ترمیم فتق شکمی تائید کرد.
با این پیشرفت، مدیران مراکز جراحی سرپایی میتوانند با بهرهگیری از ربات دکستر، تعداد بیمارانی را که خدمات رباتیک دریافت میکنند تا بیش از ۴۰ درصد افزایش دهند.
دکستر با طراحی کوچک و متحرک، بدون نیاز به تغییرات زیرساختی پرهزینه و با سازگاری با تجهیزات موجود، امکان انجام جراحیهای رباتیک را در محیطهای سرپایی فراهم میکند.
این سیستم که از ۲۰۲۲ دارای نشان CE در اروپا است، تاکنون در بیش از ۴۰۰۰ بیمار استفاده شده است/گلوب نیوز وایر.
