شرکت جانسون و جانسون امروز اعلام کرد که سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) پلتفرم جدید "دوال انرژی ترمُکول اسمارت تاچ اس‌اف" را تائید کرد.

در شهر رم پایتخت ایتالیا در جریان یک موج شدید گرما در اروپا، یک برنامه حمایتی با کمک فناوری‌های هوشمند برای مراقبت از سالمندان اجرا شده است. هدف این طرح، کاهش خطرات گرمای شدید برای افراد مسن و تنهاست.

شرکت‌های دانش‌بنیان با حمایت صندوق نوآوری و شکوفایی، به صورت مستقل در نمایشگاه بین‌المللی تجهیزات پزشکی، دارویی، آزمایشگاهی و سلامت عمان حضور خواهند داشت.

شرکت سابتل مدیکال (Subtle Medical) از دریافت تائیدیه سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) برای نرم‌افزار SubtleHD™(CT) خبر داد.

شرکت تجهیزات پزشکی دکسکام اعلام کرد که براساس نتایج یک مطالعه، استفاده از دستگاه پایش مداوم قند خون این شرکت به نام G7، در مقایسه با مراقبت‌های معمول، منجر به بهبود کنترل قند خون در بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲ که از انسولین استفاده نمی‌کنند، شده است.

قائم‌ مقام معاونت فنی سازمان نظام پزشکی تهران بزرگ می‌گوید: قیمت پای مصنوعی بالای زانو ۷۰۰ تا ۸۰۰ میلیون تومان هزینه می‌برد. قیمت یک دست مصنوعی که آن‌چنان هم الکترونیکی نباشد ۱.۵ تا ۲ میلیارد تومان است. این در حالی است که کمک‌هزینه‌های پرداخت شده به افراد دارای معلولیت در این حوزه کفاف هزینه‌ها را نمی‌دهد.

مدیرکل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو در نشست با فعالان این حوزه، از تمرکز بر چابک‌سازی فرآیندها، استفاده از ۱۰ کارگروه تخصصی و رفع موانع تامین خبر داد. وی اعلام کرد که با نهایی شدن مصوبات کارگروه‌ها در حوزه‌های بیمه، قیمت‌گذاری و ارز، امیدواریم تا پایان شهریورماه ۷۰ تا ۸۰ درصد چالش‌های موجود به طور کامل رفع شده یا در مسیر حل نهایی قرار ...

سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) سیستم جراحی شرکت مدترونیک را برای اعمال جراحی جمجمه و گوش، بینی و حلق تائید کرد.

مدیرکل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو در نشست تخصصی بررسی چالش‌های حوزه تجهیزات پزشکی، بر ضرورت بازنگری در ساختار تشکیلاتی و ارتقای جایگاه مهندسی پزشکی در سطح ستاد و دانشگاه‌های علوم پزشکی تاکید کرد.

مدیرکل فناوری اطلاعات و سامانه‌های سلامت سازمان غذا و دارو، از آغاز پروژه‌های پیشران برای بهره‌گیری از هوش مصنوعی در فرآیندهای نظارتی و حاکمیتی این سازمان خبر داد و بر ضرورت تشکیل یک کارگروه تخصصی برای ساختارسازی در این حوزه تاکید کرد.

سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) نخستین دستگاه در نوع خود را برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به سرطان پانکراس که بیماری آنها به صورت موضعی پیشرفت کرده است، تائید کرد.

رئیس انجمن سکته مغزی ایران گفت: اکثر بیمارانی که دچار سکته مغزی می‌شوند، نیازمند ترومبکتومی، یعنی خارج کردن لخته از مغز هستند. این پروسه نیازمند ابزارهایی است که قیمت آن‌ها در حال حاضر بسیار بالا رفته و بین ۸ تا ۱۰ برابر افزایش یافته است.

شرکت ابوت اعلام کرد که سیستم پالس فیلد ابلیشن (PFA) وُلت (Volt) از سوی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) برای درمان بیماران مبتلا به فیبریلاسیون دهلیزی تائید شد.

نخستین آمبولانس دریایی ساخت داخل به زودی به دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان تحویل داده می‌شود.