سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) سیستم تعویض دریچه میترال به روش ترنس کتتر (TMVR) شرکت ابوت را با نام تجاری Tendyne برای درمان افراد مبتلا به بیماری دریچه میترال تائید کرد.
برای بیماران دچار کلسیفیکاسیون شدید حلقه میترال که در معرض خطر بالای جراحی قلب باز هستند و دریچه میترال آنها را نمی‌توان با دستگاه MitraClip ابوت با موفقیت ترمیم کرد، Tendyne روشی جایگزین با حداقل تهاجم برای تعویض دریچه‌ای که نشتی دارد یا تنگ شده، است.
طراحی نوآورانه و منحصربه‌فرد سیستم Tendyne و در دسترس بودن این دریچه در اندازه‌های مختلف، به آن اجازه می‌دهد تا با طیف وسیعی از آناتومی‌های بیمار سازگار شود.
این دریچه خودگسترش‌یابنده از طریق یک برش کوچک در قفسه سینه وارد بدن شده و سپس به سمت قلب هدایت می‌شود تا جایگزین دریچه میترال شود/ابوت.
