به گزارش درمانا، اداره نظارت بر نگهداشت اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی طی اطلاعیه‌ای اعلام کرد: با توجه به لزوم انجام اصلاحات و بازنگری دستورالعمل‌های "ثالث خدمات پس از فروش و ضابطه کنترل کیفی تجهیزات پزشکی" این ضوابط در دست بازنگری است و به منظور دریافت نظرات و پیشنهادات کارشناسی ذینفعان، پیش‌نویس آخرین تغییرات به پیوست قابل دسترس است.

کلیه ذینفعان اعم از دانشگاه‌های علوم پزشکی، مراکز درمانی، متخصصان، کاربران، شرکت‌ها، انجمن‌ها و اتحادیه‌های فعال در حوزه تجهیزات پزشکی می‌توانند حداکثر تا تاریخ ۱۴۰۴/۰۴/۳۱ نقطه نظرات خود را به صورت مکتوب به دبیرخانه اداره کل تجهیزات پزشکی و یا از طریق پست الکترونیکی به نشانی اینترنتی khadamat@imed.ir ارسال کنند.

🔴دستورالعمل صدور مجوز ثالث خدمات پس از فروش
🔴ضابطه صدور مجوز فعالیت برای ارائه خدمات کنترل کیفی وسایل و تجهیزات پزشکی و آزمایشگاهی