جمعه ۲۰ تير ۱۴۰۴ , 11 Jul 2025
رئیس اداره ارزیابی بالینی، ارزیابی فناوری سلامت و حوادث ناگوار سلامت اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو گفت: بررسی دقیق و مستمر کیفیت تجهیزات پزشکی با بهره‌گیری از سامانه گزارش‌دهی، زمینه‌ساز ارتقای محصولات و حفاظت از جان بیماران است.
نظارت بر کیفیت تجهیزات پزشکی؛ از ثبت گزارش تا بازفراخوان محصول
به گزارش درمانا، فرین امیدوار اظهار کرد: نظارت سازمان غذا و دارو پیش و پس از عرضه تجهیزات ادامه دارد و دانشگاه‌های علوم پزشکی موظفند مستندات کافی از گزارش‌دهندگان و شرکت‌ها دریافت کرده، جلسات فنی برگزار کنند و با تحلیل دقیق، به رفع نقص کمک کنند.

وی با تاکید بر اهمیت نقش آموزش در اثربخشی فرآیند پایش گفت: آموزش پرسنل درمانی برای ثبت صحیح و دقیق گزارش‌ها، موجب ارتقاء عملکرد سامانه و بهبود ایمنی تجهیزات می‌شود.

رئیس اداره ارزیابی بالینی، ارزیابی فناوری سلامت و حوادث ناگوار سلامت اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو یادآور شد: مشارکت مصرف‌کنندگان به‌ ویژه کادر درمان در ارائه بازخورد واقعی پس از عرضه محصول به تشخیص صحیح مشکلات و اصلاح فرآیند تولید کمک می‌کند.

وی افزود: پیگیری گزارش‌ها با هدف نهایی ارتقای کیفیت و ایمنی تجهیزات پزشکی، گامی اساسی در جهت اعتمادسازی عمومی و حمایت از تولید داخلی است.
منبع : ایفدانا
ارسال نظر
نام شما
آدرس ايميل شما
کد امنيتی


آخرین عناوین
شرکت های برگزیده