سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) سیستم جنیو (Genio) شرکت نیکسوا (Nyxoah) را برای درمان افراد مبتلا به آپنه انسدادی خواب متوسط تا شدید تائید کرد.
به گزارش درمانا، این سیستم برای استفاده در افرادی که شاخص آپنه-هیپوپنه بین ۱۵ تا ۶۵ دارند، تائید شده است.
از ویژگیهای این سیستم میتوان به تحریک دوطرفه عصب زیرزبانی اشاره کرد. جنیو تنها سیستم با قابلیت تحریک هر دو عصب به منظور بهبود نتایج در بیماران مبتلا به آپنه انسدادی خواب است.
همچنین جنیو بدون سیم و سازگار با امآرآی ۱.۵ و ۳ تسلا است و نیروی آن از طریق یک دستگاه پوشیدنی تامین میشود که نیاز به جراحیهای مکرر برای تعویض باتری را حذف میکند.
سیستم جنیو در ۲۰۱۹ نشان CE اروپا را دریافت کرده بود/مدیکال دیوایس نتورک.