سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) اعلام کرد که نقص در دستگاه لیگاتور شرکت اُلیمپوس منجر به ثبت ۱۱۳ گزارش آسیب و عوارض جانبی شدید شده اما تاکنون هیچ مرگی مرتبط با این نقص گزارش نشده است.
اُلیمپوس اقدامات اصلاحی را برای این دستگاه آغاز کرده است/FDA و مدتکدایو.
