سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) اعلام کرد که تا ۷ ژانویه امسال شرکت ابوت ۸۶۰ مورد آسیب جدی مرتبط با فراخوان برخی از حسگرهای (سنسورهای) پایش قند خون خود را گزارش کرده است.
سازمان غذا و دارو آمریکا در ۱۴ ژانویه امسال، فراخوان ابوت را به عنوان جدیترین نوع فراخوان (Class I) طبقهبندی کرد.
براساس اعلام ابوت، این حسگرها ممکن است در دورههای طولانی، خوانشهای نادرستی از قند خون را ارائه دهند که میتواند منجر به تصمیمگیریهای درمانی خطرناک توسط کاربران شود که منجر به خطرات جدی برای سلامتی میشود.
ابوت گفته که علت این مشکل را شناسایی و برطرف کرده است/رویترز.
