درحالیکه بیماران چشمانتظار دارو و تجهیزات حیاتی هستند، علیرضا چیذری از بحران کمسابقهای در حوزه سلامت کشور پرده برداشت؛ از توقف دو ماهه سامانه جامع تجارت و ابطال ثبت سفارشها گرفته تا تخصیص فقط ۱۵۰ میلیون یورو ارز از مجموع ۶۰۰ میلیون یوروی موردنیاز. او با هشدار نسبت به افزایش پنج تا شش برابری قیمتها در بازار تجهیزات پزشکی، وضعیت کنونی را دشوارترین ...
طرح بیوایمپلنت کرمانشاه از طرحهای مهم صنعتی است که اجرای آن در جریان سفر رهبری به این استان در سال ۱۳۹۰ مصوب شد و حالا پس از گذشت حدود ۱۴ سال و فراز و نشیبهای بسیار قرار است در ماه جاری با حضور مسعود پزشکیان رئیسجمهوری افتتاح شود.
رئیس دهمین کنگره مشترک قلب و عروق ایران با ابراز نگرانی از سرعت بالای شیوع بیماریهای قلبی در ایران نسبت به میانگین جهانی گفت: در حال حاضر بیش از ۲۲۰ جراح قلب در کشور مشغول به فعالیت هستند.
به گزارش درمانا، در نمایشگاه جنبی این رویداد مهم، تعدادی از شرکتهای تولیدکننده و واردکننده تجهیزات و ابزارهای پزشکی و جراحی محصولات و دستاوردهای خود را به نمایش میگذارند.
"درمانا" به عنوان پربازدیدترین سایت خبری و تحلیلی حوزه تجهیزات پزشکی در این رویداد حضور دارد و اخبار آن را پوشش خواهد داد.
ادواردز لایف ساینسز اعلام کرد که سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) درمان تعویض دریچه آئورت ترنس کتتر (TAVR) این شرکت به نام پلتفرم ساپین ۳ (SAPIEN 3) را برای بیماران مبتلا به تنگی شدید آئورت بدون علامت تائید کرد. این نخستین تائیدیه FDA برای TAVR در بیماران بدون علامت است.
المنت ساینس (Element Science) اعلام کرد که دفیبریلاتور قلبی این شرکت در فرم پچ پوشیدنی با نام تجاری Jewel تائیدیه سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را دریافت کرد.
شرکت ساینوشر لوترونیک (Cynosure Lutronic)، از شرکتهای پیشرو در حوزه تجهیزات زیبایی و پوست اعلام کرد که دستگاه جدیدش به نام XERF موفق به دریافت تائیدیه وزارت بهداشت کانادا شد.
شرکت نورالینک متعلق به ایلان ماسک اعلام کرد که برچسب "پیشرو" را از سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) برای دستگاه خود که برای بازیابی ارتباط افراد مبتلا به اختلال شدید گفتاری طراحی شده است، دریافت کرد.
شرکت اُلیمپوس برای نخستین بار در آمریکا، پلتفرم جدید OLYSENSE را به همراه دستگاه تشخیص رایانهای CADDIE در نشست سالانه هفته بیماریهای گوارشی که از ۴ تا ۶ مه در سن دیگو برگزار میشود، به نمایش خواهد گذاشت.
شرکت اُکیوساینسز (OcuSciences) اعلام کرد که سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز استفاده از دستگاه OcuMet Beacon را صادر کرد. این دستگاه یک ابزار غیرتهاجمی برای ارزیابی سلامت شبکیه چشم است.