سازمان تنظیم مقررات دارویی چین مجوز فروش یک سیستم رابط مغز و رایانه (BCI) را که به بازیابی توانایی حرکت دست کمک می‌کند، صادر کرد. این نخستین تائیدیه در جهان برای استفاده تجاری از یک دستگاه BCI است.

شرکت رویال فیلیپس مجوز (k)510 سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را برای سیستم فیلیپس اسپکترال سی‌تی وریدا (Philips Spectral CT Verida) دریافت کرد.

یک عضو انجمن علوم آزمایشگاهی کشور گفت: در حال حاضر کمبود خاصی از نظر کیت‌های تشخیصی وجود ندارد و وضعیت انبار‌ها مناسب است.

جانشین و دستیار اجرایی رئیس سازمان غذا و دارو با اشاره به چالش‌های تامین دارو و مواد اولیه ناشی از شرایط جنگی و تحریمی کشور و آسیب‌های وارده به برخی زیرساخت‌ها، بر ضرورت مدیریت مصرف بهینه موجودی اقلام سلامت‌‌محور و نظارت بر زنجیره تامین تاکید کرد.

سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز استفاده از سیستم جراحی Stealth AXiS شرکت مدترونیک را صادر کرد.

آژانس ملی غذا و دارو نیجریه نخستین پلتفرم جراحی رباتیک را در منطقه غرب آفریقا برای استفاده بالینی تائید کرد.

چند شهر چین از جمله تیانجین، پکن و گوانگ‌دونگ تصمیم گرفته‌اند پوشش بیمه درمانی را برای قلب‌های مصنوعی برقرار کنند تا این دستگاه‌ها برای بیماران قابل‌دسترس‌تر و ارزان‌تر شوند.

استیم‌لبز (StimLabs) اعلام کرد که سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) به محصول پزشکی جدید این شرکت به نام تِراکور (Theracor) مجوز (k)510 داد. این محصول، نخستین پانسمان پزشکی (در شکل ورقه) ساخته شده از ماتریکس خارج‌ سلولی (ECM) بند ناف انسان است که برای بهبود و درمان انواع زخم‌ها طراحی شده.

ادواردز لایف ساینسز اعلام کرد که سیستم جایگزینی دریچه میترال قلب SAPIEN M3 این شرکت، نخستین درمان ترانس‌کاتتر است که با استفاده از روش ترانس‌سپتال (بدون جراحی باز) موفق به دریافت تائیدیه سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) برای درمان نارسایی دریچه میترال تائید شده است.

تور رسانه‌ای که به ابتکار معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری از تابستان امسال به طور مستمر در حال برگزاری است، این بار به اصفهان رسید. در راستای برگزاری این تور بازدید از چندین شرکت دانش‌بنیان صورت گرفت، همچنین این تور با با اختتامیه نخستین رویداد جایزه ملی فناوری «نکست» نیز همزمان شد و فرصت خوبی برای آشنایی با دستاوردهای دانش‌بنیان ...