سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) طی اطلاعیه‌ای از وجود نقص جدی در تعدادی از ونتیلاتورهای ساخت شرکت فیلیپس رسپیرونیکس (Philips Respironics) خبر داد و اعلام کرد که این نقص نیازمند اصلاح است. فیلیپس رسپیرونیکس زیرمجموعه شرکت هلندی فیلیپس است.
فیلیپس رسپیرونیکس سال گذشته نیز در اروپا درباره نقص در این دستگاه‌ها هشدار داده بود.
فیلیپس در ماه می یک فراخوان فوری را برای دستگاه‌های پزشکی دچار نقص خود صادر کرد. فیلیپس ۱۳ مورد آسیب و هشت مورد مرگ مرتبط با این نقص را گزارش کرده است/مَس دیوایس و FDA
