کاتتر ترومبکتومی مکانیکی رِکانا (Recana)، ساخت شرکت اینتروِن (InterVene) که برای برطرف کردن تنگی مجدد درون استنت وریدی و رفع انسداد رگ طراحی شده است، مجوز (k)510 از سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را دریافت کرد.
به گزارش درمانا، تنگی مجدد درون استنت یا تنگی مجدد یک رگ خونی، اغلب در جایگذاری استنت وریدی عمیق مشاهده میشود، به ویژه در بیمارانی که دارای پاتولوژی ترومبوتیک هستند.
براساس اعلام شرکت آمریکایی اینتروِن، رِکانا نخستین پلتفرم کاملا یکپارچه برای درمان انسدادهای رگهای طبیعی و داخل استنت است. این سیستم شامل یک کاتتر تخلیه، شیت جمعکننده و معرفیکننده و سبدهای جمعآوری نیتینول است/مدیکال دیوایس نتورک.