به گزارش درمانا، سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) به سیستم G7 TM Acetabular شرکت زیمر بایومت هلدینگز مجوز (k)510 داد؛ یک ایمپلنت نسل جدید که برای جراحی‌های چالش‌برانگیز اولیه و بازبینی تعویض مفصل لگن طراحی شده است/زیمر بایومت.