شرکت رویال فیلیپس مجوز (k)510 سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را برای پلتفرم سیستمهای اسکن Rembra شامل Rembra CT و Rembra RT و Areta RT دریافت کرد.
به گزارش درمانا، این سیستمها با هدف بهبود سرعت، کارایی و دسترسی به تصویربرداری با کیفیت بالا طراحی شدهاند تا به ارائهدهندگان خدمات درمانی در پاسخ به افزایش تقاضا برای تصویربرداری و برنامهریزی پرتودرمانی کمک کنند.
دستگاه Rembra CT با بزرگترین دهانه ۸۵ سانتیمتری در کلاس خود، تصویربرداری سریع و با توان عملیاتی بالا را در محیطهای بالینی دشوار فراهم میکند و تا ۲۷۰ معاینه در روز را پشتیبانی میکند. Rembra RT و Areta RT مزایای عملکردی مشابه را به حوزه پرتودرمانی میآورند و با تصویربرداری دقیق 4DCT و میدان دید گسترده، برنامهریزی درمان سرطان را با دقت و کارایی بالاتر امکانپذیر میکنند/فیلیپس